Itoh Group Literature Review

Genrikh E. Zelinskii, † Alexander A. Pavlov, † Alexander S. Belov, † Irina G. Belaya, † Anna V. Vologzhanina, † Yulia V. Nelyubina, † , ‡ Nikolay N. E fi mov, ‡ Yan V. Zubavichus, § Yurii N. Bubnov, † Valentin V. Novikov, † and Yan Z. Voloshin * , † , ‡  † Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences, 119991 Moscow, Russia ‡ Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry of the Russian Academy of Sciences, 119991 Moscow, Russia § Kurchatov Complex for Synchrotron and Neutron Investigations, National Research Centre “ Kurchatov Institute ” , Moscow 123182, Russia  DOI: 10.1021/acsomega.7b01088 ACS Omega 2017, 2, 6852 − 6862 http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsomega.7b01088   水素発生の電極触媒を目的としたCo, Feのケージ錯体を報告しています。 Co(I),Fe(I)が安定化されているようです。 触媒活性はないそうですが、配位子や錯体の合成、またそのキャラクタリゼーションを詳細に行っているため、参考になる点があるかもしれません。

Heather D. Whitehead, Julia V. Waldman, Denise M. Wirth, and Gabriel LeBlanc * Department of Chemistry and Biochemistry, The University of Tulsa, 800 S. Tucker Dr., Tulsa, Oklahoma 74104, United States ACS Omega , 2017,  2  (9), pp 6118–6122 DOI:  10.1021/acsomega.7b01310 3Dプリンターを使ってUVの周辺装置を作っています。 細かい実験条件を自身らで調整したり、セルがより安価になったりしています。 SIに動画が乗っていたので、そちらがわかりやすいと思います。 http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsomega.7b01310 3Dプリンターを使って、より効率的に、安価に実験している点は大変参考になると思いました。

Ayaka Nakamizu ,  Takeshi Kasai ,  Jun Nakazawa * , and  Shiro Hikichi *   Department of Material and Life Chemistry, Faculty of Engineering,  Kanagawa University , Kanagawa-ku, Yokohama 221-8686,  Japan ACS Omega , 2017,  2  (3), pp 1025–1030 DOI:  10.1021/acsomega.7b00022 Publication Date (Web): March 17, 2017 Copyright © 2017 American Chemical Society http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsomega.7b00022 引地先生の論文です。 メソポーラスシリカに固定化した Tp 錯体を合成し、均一系の場合と触媒活性の比較をされています。 固定化した錯体の方がシクロヘキサジエンの酸化反応においてより高い TON を示しており、これは二分子反応を抑えたため錯体の失活を抑えられたからだと考察されています。また固定化した錯体では、残留したチオールの密度や硫黄ドナーの状態により活性が変化するようです。 実験内容自体はやろうと思えばできなくもない内容ですし、触媒反応を回されている方には参考になると思いました。

Kelsey E. Cantwell†, Phillip E. Fanwick, and Mahdi M. Abu-Omar*†  Department of Chemistry,  Purdue University , 560 Oval Drive, West Lafayette, Indiana 47907,  United States ACS Omega , 2017,  2  (5), pp 1778–1785 DOI:  10.1021/acsomega.7b00292 Publication Date (Web): May 4, 2017 Copyright © 2017 American Chemical Society http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsomega.7b00292 モリブデンジオキソ錯体を用いて触媒的スルホキシド化を行っています。 モリブデンジオキソ錯体は酸素原子移動反応について着目されており、エポキシ化やスルホキシド化反応に用いられています。 今回報告された錯体は高い触媒安定性や反応選択性を目標に設計されており、実用性で優れており論文になっていると感じました。 具体的には ・様々な基質で効率的にスルホキシド化が進行する ・分子中に反応性のある塩素部位などが存在しても、選択的にスルホキシド化が進行する ・水や過酸化水素に耐えうるため環境負荷が小さい 実際にサルファーマスタード類縁体の酸化反応においてmCPBAなどの代わりに用いることも可能だそうです。 伊東研の触媒反応についても、実用性に意味を持たせる際は参考になると考えました。