Abstract
An efficient method for the synthesis of quinoxaline N-oxides proceeds by the dehydrogenative N-incorporation of simple imines by C(sp2)H and C(sp3)H bond functionalization. The overall transformation involves the cleavage of three CH bonds. The reaction is easily handled and proceeds under mild conditions. Simple and readily availabletert-butyl nitrite (TBN) was employed as the NO source.
The dehydrogenative incorporation of a nitrogen atom for the synthesis of quinoxaline N-oxides through the functionalization of one C(sp2)H bond and two C(sp3)H bonds in imines proceeds under transition-metal-free conditions. Simple and readily available tert-butyl nitrite (TBN) was employed as the NO source.
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Ligand Redox Noninnocence in [Co III (TAML)] 0/– Complexes Affects Nitrene Formation Nicolaas P. van Leest, Martijn A. Tepaske, Jean-Pierre H. Oudsen, Bas Venderbosch, Niels R. Rietdijk, Maxime A. Siegler, Moniek Tromp, Jarl Ivar van der Vlugt, and Bas de Bruin DOI: 10.1021/jacs.9b11715 J . Am. Chem. Soc. ASAP 訂正 雑誌会スライド8、9枚目の [Co III (TAML sq )] – の有効磁気モーメントの数値が [Co III (TAML red )] – のものになっていましたので、訂正致します。 誤: µ eff = 2.94 µ B ( S =1/2) 正: µ eff = 1.88 µ B ( S =1/2) Evans 法 NMR によって常磁性化合物の磁化率を求める方法。以下の式1– 5によって磁化率、有効磁気モーメントおよびスピン量子数 S が得られる。 以下は Supporting Information の記述である。 1. 常磁性種、内部標準を含んだ溶液を入れた NMR チューブの中に、内部標準だけを含んだ溶液を入れたキャピラリーを入れ、 NMR を測定する。 2. 内部標準のピークのシフト幅 Δν から磁化率 χ (cm 3 g -1 )を 計算する(式1)。 1 (ν 0 : 共鳴周波数、 c : 常磁性種の濃度、 M : 常磁性種のモル質量 ) 3. 磁化率 χ に M を 掛けること で、モル磁化率 χ M (cm 3 mol -1 )を 計算する(式2)。 ...
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