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投稿者: Yuma Morimoto


C–H Activation by a Diselenido Dinickel(II) Complex

Department of Chemistry and Biochemistry, University of Delaware, Newark, Delaware 19716, United States
J. Am. Chem. Soc., Article ASAP
DOI: 10.1021/ja407995r
Publication Date (Web): September 25, 2013
Copyright © 2013 American Chemical Society

Abstract

Abstract Image
Addition of selenium to the nickel(I) complex, [Ni(Me4[12]aneN4)(CO)]PF6, effects a redox reaction leading to the diselenido dinickel(II) complex, {[(Ni(Me4[12]aneN4)]2(Se2)}(PF6)2, in 70% crystalline yield. The product’s structure features a μ-η2:η2-Se2 ligand with Se–Se bond length of 2.379(13) Å. Upon mild heating, {[(Ni(Me4[12]aneN4)]2(μ-η2:η2-Se2)}(PF6)2 oxidizes 9,10-dihydroanthracene or 1,4-cyclohexadiene forming the terminal hydroselenide, [Ni(Me4[12]aneN4)(SeH)]PF6, and anthracene or benzene, respectively. [Ni(Me4[12]aneN4)(SeH)]PF6 cleanly converts back to the diselenido dinickel(II) adduct upon addition of a phenoxy radical.

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投稿者: Yuma Morimoto
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