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投稿者: Yuma Morimoto

Communication

Preparation of Non-heme {FeNO}7 Models of Cysteine Dioxygenase: Sulfur versus Nitrogen Ligation and Photorelease of Nitric Oxide

† Department of Chemistry, The Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218, United States
‡ Department of Chemistry and MacDiarmid Institute for Advanced Materials and Nanotechnology, University of Otago, P.O. Box 56, Dunedin 9054, New Zealand
§ Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305, United States
 Stanford Synchrotron Radiation Lightsource, SLAC, Stanford University, Menlo Park, California 94025,United States
J. Am. Chem. Soc., 2013, 135 (38), pp 14024–14027
DOI: 10.1021/ja4064487
Publication Date (Web): September 17, 2013
Copyright © 2013 American Chemical Society
Inorganic Chemicals and Reactions

Abstract

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We present the synthesis and spectroscopic characterization of [Fe(NO)(N3PyS)]BF4 (3), the first structural and electronic model of NO-bound cysteine dioxygenase. The nearly isostructural all-N-donor analogue [Fe(NO)(N4Py)](BF4)2 (4) was also prepared, and comparisons of 3 and 4 provide insight regarding the influence of S vs N ligation in {FeNO}7species. One key difference occurs upon photoirradiation, which causes the fully reversible release of NO from 3, but not from 4.
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